Adrenoleuodistroia
É uma doença genética rara,
E que afeta o cromossomo, sendo uma herança ligada.
Ao sexo de caráter recessivo
Por mulheres transmitidas
Há um acumulo acessivo de ácidos graxos
Constituídos de vinte e quatro
Ou vinte e seis átomos
De carbono em tecidos corporais,
E no cérebro e nas glândulas adrenais.
A conseqüência desse acumulo é a destruição
Do revestimento dos axônios das células nervosas, à transmissão.
Os AGCML ficam impedidos de penetrar
Nos peroxissomos e se acumulam no interior.das celular.
As possibilidades de descendência a parir de uma mulher
Portadora da ALD e homem normal são.
25% filho normal
25% filho afetado
25% filha normal
25% uma filha portadora e heterozigoto.
Manifesta - se nos primeiros meses de vida
Isso significa que pode afetar tanto meninos como meninas
Os sintomas são
Disfunção adrenal,
Degeneração retinal
Anomalia facial.
A infantil é a forma mais grave da ALD
Desenvolvida por cerca de
35% dos portadores da doença
Eu no período de4 a 10 anos de idade se manifesta
Na forma infantil, os sintomas abrangem hiperatividade,
Na escola a dificuldade.
A medida que a doença avança
Aparecem novos sinais de danos na substância
Branca do cérebro que inclui tonee muscular alternância
Rigidez e deformidades,
Deglutição e come com dificuldade.
O tratamento é feito com uma restrição
E para as dores uma medicação
E para alguns casos o transplante da medula óssea não é o suficiente
E não há cura para a doença atualmente
Cura não existe apenas tratamento,
E nem terapia definida para a ALD até o momento.
Alunas: Carla Cristina Simão
Daiane Berns
É uma doença genética rara,
E que afeta o cromossomo, sendo uma herança ligada.
Ao sexo de caráter recessivo
Por mulheres transmitidas
Há um acumulo acessivo de ácidos graxos
Constituídos de vinte e quatro
Ou vinte e seis átomos
De carbono em tecidos corporais,
E no cérebro e nas glândulas adrenais.
A conseqüência desse acumulo é a destruição
Do revestimento dos axônios das células nervosas, à transmissão.
Os AGCML ficam impedidos de penetrar
Nos peroxissomos e se acumulam no interior.das celular.
As possibilidades de descendência a parir de uma mulher
Portadora da ALD e homem normal são.
25% filho normal
25% filho afetado
25% filha normal
25% uma filha portadora e heterozigoto.
Manifesta - se nos primeiros meses de vida
Isso significa que pode afetar tanto meninos como meninas
Os sintomas são
Disfunção adrenal,
Degeneração retinal
Anomalia facial.
A infantil é a forma mais grave da ALD
Desenvolvida por cerca de
35% dos portadores da doença
Eu no período de4 a 10 anos de idade se manifesta
Na forma infantil, os sintomas abrangem hiperatividade,
Na escola a dificuldade.
A medida que a doença avança
Aparecem novos sinais de danos na substância
Branca do cérebro que inclui tonee muscular alternância
Rigidez e deformidades,
Deglutição e come com dificuldade.
O tratamento é feito com uma restrição
E para as dores uma medicação
E para alguns casos o transplante da medula óssea não é o suficiente
E não há cura para a doença atualmente
Cura não existe apenas tratamento,
E nem terapia definida para a ALD até o momento.
Alunas: Carla Cristina Simão
Daiane Berns
